[IV Research]

항체약물접합체(ADC) 시장에서 ‘차세대 페이로드’가 새로운 승부처로 떠오르고 있습니다. 캄토테신(CPT) 계열의 ‘토포이소머라아제1(Topo1) 저해제’와 ‘미세소관 저해제’에 대한 내성 우려가 커지면서, 글로벌 제약사들이 새로운 작용기전의 페이로드와 링커·접합 플랫폼 확보에 앞다퉈 나서고 있어서 주목됩니다. 최근 3개월 새 글로벌 빅파마의 페이로드 확보를 위한 기술거래 규모는 133억달러(약 20조원)에 달했습니다. 국내 제약바이오 기업들도 새로운 작용기전의 차별화된 신규 페이로드(novel payload) 개발에 나서며 ADC 경쟁력 확보에 속도를 내고 있습니다. 업계에 따르면 글로벌 제약사 노바티스는 지난 6일 영국 ADC 기업인 미릭스바이오를 최대 15억달러(약 2조2600억원)에 인수하기로 했습…

[IV Research] 아이엠바이오로직스(493280)-2027년 파이프라인 가치 퀀텀점프 기대 기업개요 동사는 항체 신약을 기반으로 자가면역질환 치료제를 개발하는 바이오텍 기업이다. 2020년 동사 창업 당시 HK이노엔의 항-OX40L 항체 특허와 연구 인력이 원천 자산이 되었으며, IMB-101, IMB-102는 동사의 주력 Asset으로 HK이노엔에서부터 OXTIMA 과제로 시작된 파이프라인이다. 1Q26말 기준 동사의 현금성 자산 보유액은 약 1,270억원이다. 특히 주요 파이프라인인 IMB-101(IV 및 SC)과 IMB-102 모두 Navigator Medicines(이하 Navigator)에서 임상을 진행하기 때문에 동사의 재무 부담은 상당히 낮다고 판단된다. IM-OpDECon 및 Seli…

https://www.youtube.com/watch?v=QMzPbTKsHg8

지노믹트리, 얼리텍-B 상업화 시동…美 5조 시장까지 노린다 pharm.edaily.co.kr/news/read?newsId=02400966645515176&mediaCodeNo=257

[7/16 Media]1.6조 기술수출 경험한 큐라클... MT-103 잇는 다음 타자는 바이오USA 참석 후기 기사 공유드립니다. https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=77671

로킷헬스케어, 로킷제노믹스, 5대 장기 '역노화' 원천특허 5건 확보 폐·간·피부·망막·신장 대상 '맞춤형 후성유전 기반' 역노화 특허 포트폴리오 구축 기존 유전자 가위(CRISPR)의 DNA 변이 위험 원천 차단… '안전성·가역성' 갖춘 기술 알지노믹스와 MOU 체결…circRNA 기술 융합 및 AI 바이오프린팅 연계로 상용화 가속 https://rokithealthcare.com/kr/newsroom/news/news?id=166

[ASCO 2026] Armored GPC3 CAR-T; HCC

삼성서울병원은 강민용·고광진 비뇨의학과 교수 연구팀이 최첨단 바이오 기술을 활용해 그동안 명확한 원인을 알 수 없었던 난치성 질환인 ‘간질성 방광염(방광통증증후군)’의 새로운 발병 메커니즘을 규명했다고 밝혔습니다. 이번 연구는 중개의학 분야의 세계적인 학술지인 ‘Experimental & Molecular Medicine (EMM, IF=17.5)’ 최신호에 게재되며 학계의 큰 주목을 받고 있습니다. 간질성 방광염은 방광 내벽이 손상되고 만성적인 염증이 생기면서 극심한 골반 통증, 빈뇨(소변을 자주 봄), 요절박(소변을 참기 어려움) 등을 일으키는 대표적인 난치성 질환입니다. 그동안 명확한 발병 원인을 몰라 근본적인 치료가 불가능했으며, 환자마다 증상이 다양해 치료에 큰 어려움을 겪어왔습니다. 연구팀은 환…

https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=329869

[ASCO 2026] CD56 ADC 'DXC006'; Relapsed & Refractory SCLC - 2L+ ORR 59.3%, DCR 89.8% - 2L ORR 75%, DCR 100% - Patients Treated w/ Previous Irinotecan ORR 44%, DCR 81% - TRAE-related Treatment Discontinuation 3%, No TRAE-related Death, Grade ≥ 3 TRAE 27% - Early Promising Clinical PoC but Need to Wait for Longer Follow-up - Weaker Response Depth but Favorable Safety Profile Compared to SEZ6 ADC

PD-L1 음성 폐암 1차 치료, 화학요법 없이도 가능성을 보여줬습니다. 머크와 켈룬바이오텍이 공동 개발 중인 TROP2 ADC 후보물질 sac-TMT가 비소세포폐암 1차 치료 임상 3상에서 1차 평가지표를 충족했습니다. 키트루다와의 병용요법으로 기존 백금 기반 항암화학요법을 대체할 가능성을 확인한 결과입니다. 이번 결과는 면역항암제 효과가 제한적인 PD-L1 음성 환자를 대상으로 확보됐다는 점이 주목됩니다. 전체 생존기간에서도 긍정적인 경향을 확인했으며, 상세 데이터는 오는 10월 ESMO에서 공개될 예정입니다. 머크는 키트루다를 중심으로 ADC 파이프라인을 확대하고 있는 가운데, sac-TMT는 자궁내막암에 이어 비소세포폐암에서도 임상 성과를 확보했습니다. ADC와 면역항암제 병용 전략이 주요 고형암으…

In lung cancer, RYBREVANT plus LAZCLUZE delivered growth of 61.6%, driven by continued launch uptake in all regions, share gains in the first and second lines, with rapid uptake in RYBREVANT FASPRO.